Doshisha University, Department of Chemical Engineering and Materials Science, Associate Professor (tenure), 2023/04 - Today
Doshisha University, Department of Chemical Engineering and Materials Science, Associate professor (non tenure), 2019/04 - 2023/03
Kyushu University, Japan, Department of Applied Chemistry, Post-droctoral researcher, 2017/03 - 2019/03
JST-ERATO Akiyoshi Bio-Nanotransporter Project, Japan, Post-doctoral Researcher, 2012/04 - 2017/02
Kyoto University, Japan. (Advisor: Prof. Kazunari Akiyoshi), Department of Polymer Chemistry, Post-doctoral Researcher, 2012/04 - 2017/02
Japan Society for the Promotion of Science (JSPS) Research Fellow (DC1), 2009/04 - 2012/03
ナノゲルとは?~あなたのナノ粒子はナノゲルといえるでしょうか?~
田原義朗
生物工学会誌, 102(1) 20 - 22, 25 Jan. 2024
Self-Assembled Nanogels Consisting of Cholesterol-Bearing Polysaccharides and their Applications in Medicine
Haddad Antonia-Nancy; Michiaki Matsumoto; Yoshiro Tahara
Hydrogels and Nanogels - Applications in Medicine, Jun. 2023
イオン液体を利用した経皮吸収製剤の開発動向
田原義朗; 後藤雅宏
26 Aug. 2022
若手研究者からのメッセージ
田原義朗
日本化学会バイオテクノロジー部会NEWS LETTER, 26(1) 14 - 19, 01 Aug. 2022
Solid-in-Oil Nanodispersion Technique for Transdermal Drug Delivery System of Biopharmaceutical Molecules
TAHARA Yoshiro; GOTO Masahiro
Oleoscience, Japan Oil Chemists' Society, 22(3) 121 - 126, 04 Mar. 2022
Current Advances of Transdermal Drug Delivery Systems Using Ionic Liquids
Yoshiro Tahara; Masahiro Goto
MEMBRANE, The Membrane Society of Japan, 46(5) 300 - 305, 05 Oct. 2021
Ionic Liquids for Transdermal Vaccination
Yoshiro Tahara
Application of Ionic Liquids in Drug Delivery, 10 187 - 193, 28 Aug. 2021
Solid-in-oil-in-water(S/O/W)型多層エマルションとDDS への応用
田原義朗; 後藤雅宏
オレオサイエンス, 19(5) 15 - 20, Sep. 2019
イオン液体という第3の液体を用いた創薬研究
田原義朗; 後藤雅宏
日本化学会バイオテクノロジー部会ニュースレター, 23(1) 3 - 12, Aug. 2019
油状ナノ基剤を用いたDDS 技術と非侵襲性経皮ワクチンへの応用
田原義朗; 後藤雅宏
化学工学, 83(7) 408 - 411, Jul. 2019
イオン液体を用いた創薬研究
田原義朗
化学工学, 83(6) 365 , Jun. 2019
S/O技術によるペプチドの経皮吸収
Yoshiro Tahara; Masahiro Goto
COSMETIC STAGE, 13(2) 48 - 52, Dec. 2018
Solid-in-Oil(S/O)化技術と経皮ワクチンへの応用
Yoshiro Tahara; Masahiro Goto
PHARM TECH JAPAN, 34(14) 199 - 202, Nov. 2018
イオン液体を用いたDDSと経皮デリバリーへの応用の現状
Yoshiro Tahara; Masahiro Goto
Drug Delivery System, 33(4) 303 - 310, Sep. 2018
S/O 技術による皮膚浸透促進と化粧品開発
Yoshiro Tahara; Masahiro Goto
月刊ファインケミカル, 47(3) pp.38 - 44, Mar. 2018
微粒子等を用いたドラッグデリバリーシステム
田原義朗; 秋吉一成
動物用ワクチンとバイオ医薬品, pp.248 - 251, Jul. 2017
経皮吸収製剤における最新のDDS技術
田原義朗; 後藤雅宏
DDS先端技術の先端バイオ医薬品への応用開発, 8(1) pp.404 - 409, Jun. 2017
Transdermal protein delivery and immunization by a solid-in-oil nanodispersion technique
Yoshiro Tahara; Masahiro Goto
Drug Delivery System, Japan Society of Drug Delivery System, 32(3) 176 - 183, 2017, Book review
自己組織化ナノゲルによるDDS開発
田原義朗; 秋吉一成
月刊ファインケミカル, シーエムシー出版, 45(11) pp.25 - 32, Nov. 2016
物理架橋ナノゲルの調製とDDS応用
田原義朗; 秋吉一成
DDSキャリア作製プロトコル集, pp.124 - 130, Aug. 2015
Pullulan
Yoshiro Tahara; Kazunari Akiyoshi
Encyclopedia of polymeric nanomaterials, 2121 - 2129, Jun. 2015
ナノゲル基盤材料によるタンパク質医薬の徐放技術とその応用
田原義朗; 秋吉一成
遺伝子医学MOOK別冊 – ここまで広がるドラッグ徐放技術の最前線 –, pp.124 - 130, Mar. 2013
S/O®技術を用いたタンパク性医薬品の経皮吸収改善と経皮免疫への応用
後藤雅宏; 田原義朗
遺伝子医学MOOK別冊 – ペプチド・タンパク性医薬品の新規DDS製剤の開発と応用 –, pp.141 - 147, Jun. 2011
タンパク質の経皮デリバリーは本当に可能か?
後藤雅宏; 田原義朗
化学, 化学同人, 66(5) pp.54 - 57, May 2011
Development and clarification of a novel transcutaneous protein delivery system and its mechanism by a solid-in-oil nanodispersion
Yoshiro Tahara; Shota Honda; Noriho Kamiya; Masahiro Goto
JOURNAL OF BIOSCIENCE AND BIOENGINEERING, SOC BIOSCIENCE BIOENGINEERING JAPAN, 108 S39 - S40, Nov. 2009, Summary international conference
S/O化技術の魅力と新しい経皮薬物送達システム実現の可能性
田原義朗; 神谷典穂; 後藤雅宏
PHARM TECH JAPAN, 25 pp.1409 - 1414, Jun. 2009
タンパク質の経皮デリバリーの実現
田原義朗; 神谷典穂; 後藤雅宏
バイオサイエンスとインダストリー, 67 pp.68 - 70, Apr. 2009
Patent right
多孔質三次元細胞培養用足場材料及びその製造方法
佐藤 良樹, 山本 健太, 堀口 智史, 田原 義朗, 山本 俊郎, 岸田 綱郎, 秋吉 一成, 松田 修
JP2019033678, WO2020-045488, 京都府公立大学法人
Patent right
表面麻酔剤
原田 耕志, タランヌム フェルドゥス, 後藤 雅宏, 田原 義朗
特願2018-162980, 特開2020-033321, 国立大学法人山口大学, 国立大学法人九州大学
Patent right
免疫組成物
後藤 雅宏, 田原 義朗, 水野 梨瑚
特願2018-099129, 特開2019-202957, 国立大学法人九州大学
Patent right
Crosslinked hydrophobized-polysaccharide nanogel particles and manufacturing method therefor
Kazunari Akiyoshi, Yoshiro Tahara, Sadaatsu Mukai, Shinichi Sawada
JP2014059082, WO2014-157606, 国立大学法人京都大学
Patent right
Water-soluble drug carrier and process for production thereof
Masahiro Goto, Noriho Kamiya, Yoshiro Tahara
JP2010004021, WO2011-004552, 特許第5618307号, 国立大学法人九州大学
がん治療時の口腔粘膜炎に対するアミノ酸併用新規支持療法の開発
原田 耕志; 田原 義朗
日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 2023/04 -2026/03, 基盤研究(C), 山口大学
Development of theranostics system for oral candidiasis
Narisato Kanamura, Koichi Makimura, Ichiro Nishimura; Tetsuya Adachi; Yoshiro Tahara; Toshiro Yamamoto; Giuseppe Pezzotti
Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C), 2022/04 -2026/03, Coinvestigator, Grant-in-Aid for Scientific Research (C), Kyoto Prefectural University of Medicine
Creation of Non-Invasive Transdermal Vaccine Using Solid-in-Oil Nano-dispersion Technique
Masahiro Goto; Yoshiro Tahara; Noriho Kamiya; Rie Wakabayashi
高効率ながん免疫、花粉症免疫の達成へ向け、まず令和3年度はS/O製剤の最適化および経皮免疫メカニズムの解明を行った。具体的には、(A) 抗原の高効率な皮膚浸透、(B) 抗原提示細胞への高効率デリバリー、(C) リンパ節中の免疫細胞の活性化の3つの過程に注目した。
本S/O製剤では、免疫系細胞の存在する角層下への浸透性のさらなる向上が、抗原提示細胞への高効率なデリバリーに繋がると期待した。そこで今回、膜透過性ペプチドであるオリゴアルギニンや、経皮吸収促進剤として疎水性イオン液体[Cho][FA] をS/O製剤に導入することで、抗原タンパク質の皮膚浸透性が向上し、抗体産生が有意に向上することを見出した。さらに、経皮ワクチンに最適な疎水性イオン液体の開発を通して、生体由来カチオンであるコリンを構成成分とした、皮膚浸透促進効果の高いイオン液体により、抗原の皮膚浸透と抗原提示細胞へのデリバリーの高効率化に成功した。
体内の免疫応答は、大きく液性免疫と細胞性免疫に分類され、互いにバランスを取り合っているが、がん免疫や花粉症免疫治療では、細胞性免疫の活性化が重要であることが知られている。そこで、細胞性免疫の活性化を達成するために、免疫活性化物質(アジュバント)の利用が有効であると考えた。特に、Toll様受容体(TLR)と呼ばれる、免疫細胞に発現している受容体が、免疫応答を制御していることが知られているため、TLR結合性リガンドをアジュバントとして用いた。本研究では特に、細胞性免疫を強力に誘導することが報告されている、CpG オリゴデオキシヌクレオチドやイミキモドの効果を確認した。
経皮がん免疫では、抗原として卵白由来アルブミン(OVA)を用い、腫瘍モデルとして、OVA恒常発現がん細胞株であるE.G7-OVAを移植した担がんマウス(C57BL/6N)の腫瘍成長抑制効果を明らかにした。, Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (A), 2021/04 -2024/03, Coinvestigator, Grant-in-Aid for Scientific Research (A), Kyushu University
Development of oil-based particles for oral drug delivery
Yoshiro Tahara
本研究では経口投与(飲み薬)として投与可能な油状微粒子の開発を行い、油状物質の吸収メカニズムの解明と、新しい経口デリバリーシステムの創出につながる研究を行うことを目的としている。初年度には油状微粒子として利用可能な物質の選定を行なっており、飲み薬として投与可能な成分のみによって構成されていること、薬を封入可能であること、粒子サイズをコントロールすることが可能であることに注目して検討を行った。その結果、油状物質はその融点が最も重要であることが分かり、界面活性剤にはそれ単独では薬の可溶化濃度が低い界面活性剤を利用する必要があることが分かった。またこのとき薬の封入特性についても定性的に検討を行った。その結果、油状物質を用いなかった場合には薬が沈殿する条件でも、ある油状物質を用いると薬が沈殿することなく水中に分散することが可能であることが明らかとなった。一方でこの油状物質で得られる油状微粒子は粒子サイズのコントロールは難しいことから、最終的な目標を達成するには、ある一つの油状物質を用いるのではなく、複数の油状物質を組合せることが必要であることが示唆される結果となった。今後は薬の封入性について定量的な検討を行い、最終的には同一の薬の投与量であるが、粒子サイズの異なる油状微粒子などを作成可能であるかを検討したい。またリパーゼなどを含む、消化管内の環境下においての薬の放出についても検討を行う予定である。, Japan Society for the Promotion of Science, Grant-in-Aid for Scientific Research, 2021/04 -2024/03, Principal investigator, Grant-in-Aid for Scientific Research (C), Doshisha University
Creation of novel pharmaceutical application field utilizing ionic liquids
後藤 雅宏; 田原 義朗; 原田 耕志; 若林 里衣
Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research Challenging Research (Pioneering), 2019/06 -2022/03, Challenging Research (Pioneering), Kyushu University
Advanced Pharmaceutical Application of Ionic Liquids
Masahiro Goto; Yoshiro Tahara; Koji Harada; Rie Wakabayashi
In this study, biocompatible ionic liquids composed of biologically derived molecules were developed for pharmaceutical application. As biocompatible ionic liquids, ionic liquids composed of choline, amino acids, fatty acids, and phospholipids as materials were confirmed to be effective. The biocompatible ionic liquids also made it possible to construct transdermal vaccine formulations of cancer antigen peptides and transdermal peptide formulations such as insulin. The developed ionic liquids were also found to be low toxicity and low skin irritation formulations. The lipid-based ionic liquids achieved deep skin penetration of cancer antigens and efficient delivery to cutaneous dendritic cells, confirming their high antitumor efficacy., Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Challenging Research (Pioneering), 2020/04 -2022/03, Coinvestigator, Grant-in-Aid for Challenging Research (Pioneering), Kyushu University
A solid-in-oil-in-water emulsion adjuvant for efficient vaccine delivery
Tahara Yoshiro
Vaccine is one of the most important strategy to prevent infectious diseases. In this study, a solid-in-oil-in-water (S/O/W) emulsion adjuvant was prepared. In the traditional emulsion adjuvant, antigens were added in the outer water phase and were separately delivered to antigen presenting cells. On the other hand, in the S/O/W emulsion adjuvant, antigens were encapsulated in the inner oil phase by solid-in-oil nanodispersion technology. From the vaccine study, the S/O/W emulsion produced the antigen-specific antibody and prevented tumor growth by antigen-specific immune responses compared to the traditional emulsion. This performance was resulted from the property of the S/O/W emulsion that deliver antigens to the antigen presenting cells together with adjuvant. These results suggested that the S/O/W emulsion is the promising vaccine delivery carrier., Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Young Scientists (A), 2017/04 -2021/03, Principal investigator, Competitive research funding, Grant-in-Aid for Young Scientists (A)
Creation of Transdermal Drug Delivery Systems Using Solid-in-oil Nano-dispersion Technique
Masahiro Goto; Yoshiro Tahara; Noriho Kamiya; Rie Wakabayashi; Kousuke Minamihata
Non-invasive, painless transdermal delivery systems are attracting attention as an alternative drug administration method to conventional injections. In this study, we have developed a new transdermal delivery technology, called solid-in-oil (S/O) nano-dispersion technology, which enables simple and efficient transdermal delivery of biopharmaceutics. Using this S/O technology, peptides and proteins that have been difficult to deliver transdermally can now be delivered through the skin. Animal studies have confirmed that transdermal vaccines for cancer, hay fever, influenza, and malaria can be created by using this permeation technology, and that the vaccine effect (antibody production) is comparable to that of injections., Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (S), 2016/05 -2021/03, Grant-in-Aid for Scientific Research (S), Kyushu University
Creation of Transdermal Drug Delivery Systems Using Solid-in-oil Nano-dispersion Technique
Goto Masahiro; KUBOTA Fukiko; KITAOKA Momoko; TAHARA Yoshiro
Transdermal drug delivery is receiving a growing concern to alternate conventional drug administration techniques such as oral administration or needle-stick based administration methods. In this project, we proposed a patch system based on a solid-in-oil nanodispersion technique as a simple and efficient delivery method of drugs, especially protein and peptide vaccines, through the skin.
The skin is an attractive route for vaccination, because there are many immune cells. We developed the solid-in-oil nanodisperison technique to deliver pharmaceutical bioactives efficiently through the skin. Solid-in-oil nanodispersions are nanosized drug carriers designed to overcome the skin barrier. Drug administration using a patch is user-friendly, and can improve patient compliance. Protein and peptide antigen drugs were efficiently delivered across the intact skin using the solid-in-oil nanodispersions. The technique is potent transcutaneous immunization method without needles., Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (S), 2012/05 -2017/03, Grant-in-Aid for Scientific Research (S), Kyushu University
Developmet of nanogel-cross-linked microspheres by bottom-up aproach and application for drug delivery system
Tahara Yoshiro
Bottom-up approach expanding attractive characters of nanometer-sized drug carriers into multifunctional drug delivery system is important for the next generation of biomaterials. Self-assembled nanogels have been known as one of the most beneficial nanometer-sized drug carriers. In this study, nanogel-cross-linked (NanoClik) microsphere was prepared through cross-linking of nanogels and demonstrated the application for drug delivery systems, in which micrometer-sized materials are needed. The most interesting characters of the NanoClik microspheres is that "drug-loaded nanogels" were released from the NanoClik microspheres following the hydrolysis of their cross-linker moieties.
These system could be used to achieve the sustained delivery of drugs through the effective association of nanogels. These findings therefore suggest that NanoClik microspheres have high potential in terms of their application to the field of the nanocarrier-based material science., Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Young Scientists (B), 2014/04 -2016/03, Principal investigator, Competitive research funding, Grant-in-Aid for Young Scientists (B), Kyoto University
Raspberry-like nanogel-based material prepared by emulsion
TAHARA Yoshiro
Nanogel consisting of self-assembled polysaccharides is one of the most attractive carriers for drug delivery systems. In the present study, "raspberry-like nanogel-based material" was prepared by bottom-up approach using nanogels as building units. The effective control and design of the cross-linking and nano-domains in macro-scale hydrogels are important focuses of research. Raspberry-like nanogel-based material was prepared through cross-linking of nanogels in water-in-oil emulsion. The basic characters of raspberry-like nanogel-based materials were evaluated by confocal laser scanning microscopy and laser diffraction particle size analysis. The size of raspberry-like nanogel-based material was controlled in micrometer range. These findings suggested that raspberry-like nanogel-based material enables to be used as carrier for a novel drug delivery system., Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Research Activity Start-up, 2012/08 -2014/03, Principal investigator, Competitive research funding, Grant-in-Aid for Research Activity Start-up, Kyoto University
Transcutaneous vaccinations by a solid-in-oil nanodispersions
Yoshiro Tahara
過去の研究で申請者は独自の油状ナノ分散化技術を利用して、抗原を油状基剤中に分散させ、経皮浸透性が向上することを確認した。そこで当該年度では、本系を経皮免疫という実際のアプリケーションへ展開するための研究を行った。経皮免疫法とは抗原を皮膚から投与し、体内の抗原特異的な免疫力を増強・記憶させ、以後その病気にかかりにくくする塗り薬型のワクチン療法である。具体的には卵白アルブミンや卵白リゾチームをモデル抗原タンパク質として、これらを経皮吸収促進効果をもつ油状基剤へナノ分散したものを、マウスの耳介部、モルモットの背部、ウサギの耳介部などへ塗布(経皮デリバリー)し、血清中の抗体価の評価を行った。その結果、本手法によって全例について、血清中の抗体価が上昇し、免疫感受性の高いモルモットでは注射と同等の効果を得ることを確認した。また前年度までに申請者は、本技術を応用した新規細胞デリバリー用キャリアの開発を行ってきた。このキャリアは薬物(遺伝子やタンパク質)の周りを界面活性剤で2重に被覆した新しいダブルコーティングキャリアである。本キャリアは、内封する物質とキャリアの構成成分との間に特別な相互作用を必要とせず、遺伝子でもタンパク質でも封入可能であるという特徴をもつ。遺伝子を封入したキャリアについては、細胞毒性を示すこと無く遺伝子発現が可能であることを確認し、異なる等電点をもったカチオン性のタンパク質や、アニオン性のタンパク質であってもキャリアに封入可能かつ、細胞デリバリーが可能であるということを確認した。現在までにも遺伝子やタンパク質などからなる薬物を細胞デリバリー可能なキャリアは存在するが、その中でも本キャリアは、内封する薬物の種類が限定されないという優れた性質をもっていることから、経皮デリバリーのみに留まらず、大変多くの種類のドラッグデリバリーシステムへの応用が期待できる。, Japan Society for the Promotion of Science, Grant-in-Aid for JSPS Fellows, 2009/04 -2011, Principal investigator, Competitive research funding, Grant-in-Aid for JSPS Fellows, Kyushu University