パーキンソン病で増加するDJ-1の翻訳後修飾に53番目のシステインが関与する
松田康平; 三田雄一郎; 浦野泰臣; 西郷和真; 斎藤芳郎; 野口範子
日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集, 77th, 2024
コレステロールメタボライト研究の新展開: 構造的・機能的多様性に迫る オキシステロール誘導性の新規細胞死機構
浦野 泰臣; 野口 範子
日本生化学会大会プログラム・講演要旨集, (公社)日本生化学会, 92回 [1S11a - 04], Sep. 2019
ビタミンE疎水部構造の違いと膜相分離
中谷 祐将; 下川 直史; 浦野 泰臣; 野口 範子; 高木 昌宏
日本生物工学会大会講演要旨集, (公社)日本生物工学会, 2019年 224 - 224, Aug. 2019
ステロールおよび脂質の代謝・代謝物と疾病に関する研究の最先端 コレステロール酸化物による神経細胞死とビタミンEの役割
野口 範子; 浦野 泰臣
日本栄養・食糧学会大会講演要旨集, (公社)日本栄養・食糧学会, 73回 176 - 176, Apr. 2019
Novel Method for Suppression of Neuronal Cell Death by 24S-Hydroxycholesterol
野口 範子; 斎藤 芳郎; 浦野 泰臣
同志社大学理工学研究報告, 同志社大学理工学研究所, 55(4) 59 - 62, Jan. 2015
Study on Involvement of Reactive Oxygen Species in Neuronal Cell Death Induced by Oxidation Product of Cholesterol
野口 範子; 斎藤 芳郎; 浦野 泰臣
同志社大学理工学研究報告, 同志社大学理工学研究所, 54(4) 21 - 25, Jan. 2014
脳特異的24(S)-ヒドロキシコレステロールにより誘導されるプログラムネクローシスおよび細胞保護作用の分子メカニズム
斎藤 芳郎; 山中 一哲; 浦野 泰臣; 野口 範子
脂質生化学研究, 55 9 - 9, 28 May 2013
アミロイド前駆体タンパク質細胞内輸送へのオキシステロールの関与機構の解明
浦野 泰臣; 野口 範子
脂質生化学研究, 54 118 - 120, 28 May 2012
SREBP-2とNF-Yによるヒトファルネシルピロリン酸合成酵素の遺伝子発現調節と細胞増殖への影響
石本憲司; 橘敬祐; 花野郁子; 山崎大典; 中村太樹; 河井恵; 浦野泰臣; 田中十志也; 浜窪隆雄; 酒井寿郎; 児玉龍彦; 土井健史
生化学, 2010
24(S)-HyDroxycholesterolによる神経細胞死の誘導メカニズム
浦野 泰臣
第327回会議研究発表要旨,脂溶性ビタミン総合研究委員会, 公益社団法人 日本ビタミン学会, 84(84(9)) 448 - 448, 2010
LDL由来コレステロールの細胞内輸送機構
浦野 泰臣
生化學, (82(5)) 411 - 415, 2010
24S-hydroxycholesterol による神経細胞傷害メカニズムの解析
浦野 泰臣
脂質生化学研究, (51) 69 - 72, 2009
ヒトファルネシルピロリン酸合成酵素の遺伝子発現解析
石本憲司; 橘敬祐; 花野郁子; 山崎大典; 住友美賀子; 中村太樹; 浦野泰臣; 田中十志也; 浜窪隆雄; 酒井寿郎; 児玉龍彦; 土井健史
生化学, 2007
Alzheimer's disease and Lipid rafts
Yasuomi Urano
The Lipid, 17 335 - 340, 2006
25-Hydroxycholesterol induces ferroptosis via downregulation of mevalonate pathway in Schwann cells
Yasuomi Urano; Anan Iwagaki; Noriko Noguchi
10th ENOR SYMPOSIUM, 17 Sep. 2021, Oral presentation
脳特異的オキシステロール24S-hydroxycholesterolによる神経細胞死誘導における小胞体の関与
浦野泰臣; 野口範子
第27回日本Cell death学会学術集会, Jul. 2018
24S-ヒドロキシコレステロールが誘導する神経細胞死に対するビタミンEの抑制機構の解析
木村勇輝; 浦野泰臣; 野口範子
第29回ビタミンE研究会, Jan. 2018
24S-Hydroxycholesterol誘導性神経細胞死に対するビタミンEの効果
木村勇輝; 浦野泰臣; 野口範子
ConBio2017, Dec. 2017
一酸化炭素放出分子を用いた一酸化炭素によるAβ産生への影響の解析
棒谷夏希; 浦野泰臣; 野口範子
ConBio2017, Dec. 2017
24S-Hydroxycholesterol誘導性神経細胞死への小胞体ストレスの関与
荒木宏文; 浦野泰臣; Diep Khanh H Vo; 野口範子
ConBio2017, Dec. 2017
脳特異的オキシステロール24S-hydroxycholesterolによる神経細胞死誘導機構の解析
浦野泰臣; 野口範子
第59回日本脂質生化学会, Jun. 2017
24S-ヒドロキシコレステロールが誘導する神経細胞死に対するビタミンE同族体の抑制作用のちがい
木村勇輝; 宮軒勇太; 浦野泰臣; 野口範子
第28回ビタミンE研究会, Jan. 2017
24S-Hydroxycholesterol誘導性神経細胞死へのIRE1の関与
荒木宏文; 浦野泰臣; Diep Khanh H Vo; 野口範子
第39回日本分子生物学会年会, Dec. 2016
24S-Hydroxycholesterol 誘導性神経細胞死に対するビタミンEの抑制効果
宮軒勇太; 中澤孝哉; 上原まどか; 浦野泰臣; 斎藤芳郎; 野口範子
第27回ビタミンE研究会, Jan. 2016
24S-Hydroxycholesterolにより誘導されるnecroptosis様細胞死機構の解析
宮軒勇太; 浦野泰臣; 野口範子
BMB2015, Dec. 2015
パーキンソン病関連タンパク質DJ-1の細胞外分泌メカニズムの解析
今野敬斗; 浦野泰臣; 藤綾乃; 斎藤芳郎; 野口範子
BMB2015, Dec. 2015
24S-hydroxycholesterol誘導性神経細胞死へのCaMKIIの関与
中澤孝哉; 浦野泰臣; 西川喜代孝; 野口範子
BMB2015, Dec. 2015
Amyloid β産生抑制効果を有するクルクミン誘導体の作用機序の解明
東浦涼; 浦野泰臣; 野口範子; 杉本八郎
BMB2015, Dec. 2015
Amyloid βpeptide産生に対するビタミンEの影響
山田幸子; 浦野泰臣; 野口範子
第26回ビタミンE研究会, Jan. 2015
Amyloid β産生抑制効果を有するクルクミン誘導体の作用機序の解明
小谷理奈; 浦野泰臣; 杉本八郎; 野口範子
第37回日本分子生物学会, Nov. 2014
パーキンソン病関連分子DJ-1のオートファジーを介した細胞外分泌
藤綾乃; 浦野泰臣; 矢白木翔平; 里見ちひろ; 斎藤芳郎; 野口範子
第37回日本分子生物学会, Nov. 2014
酸化コレステロール24S-OHC により誘導されるNecroptosis のメカニズム
髙部稚子; 山中一哲; 浦野泰臣; 斎藤芳郎; 野口範子
第67回日本酸化ストレス学会学術集会, Sep. 2014
アストロサイトに対する24S-hydroxycholesterol の細胞死誘導機序の解明
西村祐貴; 浦野泰臣; 高部稚子; 野口範子
第67回日本酸化ストレス学会学術集会, Sep. 2014
脳特異的オキシステロール24S-hydroxycholesterolによる細胞死メカニズムの解析
浦野泰臣; 山中一哲; 高部稚子; 斎藤芳郎; 野口範子
第23回日本Cell Death学会学術集会, Jul. 2014
パーキンソン病関連分子DJ-1の細胞外分泌に及ぼすビタミンEの効果
斎藤芳郎; 山本貴之; 浦野泰臣; 野口範子
第25回ビタミンE研究会, Jan. 2014
細胞内コレステロール局在に対するLysophosphatidylcholineの影響
四方彩香; 浦野泰臣; 斉藤芳郎; 野口範子
第36回日本分子生物学会, Dec. 2013
パーキンソン病関連分子DJ-1の細胞外分泌メカニズムの解析
山本貴之; 浦野泰臣; 斎藤芳郎; 野口範子
第36回日本分子生物学会, Dec. 2013
Amyloid β産生を抑制するクルクミン誘導体の同定とそのメカニズムの解明
小谷理奈; 浦野泰臣; 杉本八郎; 野口範子
第36回日本分子生物学会, Dec. 2013
食物ワクチンによる孤発性アルツハイマー病モデルの治療
高金 くらら; 野嶋 純; 柳原 大; 浦野 泰臣; 野口 範子; 高岩 文雄; 石浦 章一
第86回日本生化学会, Sep. 2013
脳特異的24(S)-ヒドロキシコレステロールにより誘導されるプログラムネクローシスおよび細胞保護作用の分子メカニズム
斎藤芳郎; 山中一哲; 浦野泰臣; 野口範子
第55回日本脂質生化学会, Jun. 2013
24S-hydroxycholesterol誘導性細胞死"Necroptosis"における脂質代謝異常
山中一哲; 浦野泰臣; 斎藤芳郎; 野口範子
第85回日本生化学会, Dec. 2012
7-Ketocholesterol誘導性神経細胞死に対する24S-hydroxycholesterolの適応反応誘導による抑制のメカニズムの解明
岡部旭史; 浦野泰臣; 斎藤芳郎; 野口範子
第35回日本分子生物学会, Dec. 2012
酸化ストレス誘導性の神経変性疾患における24Sヒドロキシコレステロールの二元的機能
野口範子; 山中一哲; 斎藤芳郎; 浦野泰臣
第35回日本神経科学大会, Sep. 2012
アミロイド前駆体タンパク質細胞内輸送へのオキシステロールの関与機構の解明
浦野泰臣; 野口範子
第54回日本脂質生化学会, Jun. 2012
24(S)-Hydroxycholesterolにより誘導されるNecroptosis (プログラムネクローシス) を介する神経細胞死
山中一哲; 斎藤芳郎; 山盛徹; 浦野泰臣; 野口範子
第84回日本生化学会, Sep. 2011
Suppression of amyloid-b production by 24S-hydroxycholesterol via inhibition of intracellular amyloid precursor protein trafficking.
浦野泰臣
内藤コンファレンス, Jun. 2011
24S-OHC誘導性細胞死に対するビタミンEの添加効果
山中一哲; 斎藤芳郎; 山盛徹; 浦野泰臣; 野口範子
第22回ビタミンE研究会, Jan. 2011
SREBP-2とNF-Yによるヒトファルネシルピロリン酸合成酵素の遺伝子発現制調節と細胞増殖への影響
石本憲司; 橘敬祐; 花野郁子; 山崎大典; 中村太樹; 河井恵; 浦野泰臣; 田中十志也; 浜窪隆雄; 酒井寿郎; 児玉龍彦; 土井健史
BMB2010, Dec. 2010
パーキンソン病関連分子DJ-1の細胞外分泌メカニズムの解析
森千夏; 浦野泰臣; 斎藤芳郎; 野口範子
BMB2010, Dec. 2010
6-hydroxydopamineにより誘導される細胞死シグナルにおけるp66shcの関与
山盛徹; 溝端彩乃; 斎藤芳郎; 浦野泰臣; 野口範子
第63回日本酸化ストレス学会, Jun. 2010
24(S)-Hydroxycholesterolによる細胞死形態の解析
山中一哲; 斎藤芳郎; 山盛徹; 浦野泰臣; 野口範子
第63回日本酸化ストレス学会, Jun. 2010
24(S)-hydroxycholesterolによる神経細胞障害メカニズムの解析
山中一哲; 斎藤芳郎; 浦野泰臣; 野口範子
抗加齢医学会総会, May 2010
24(S)-Hydroxycholesterolによる神経細胞死の誘導メカニズム
野口範子; 山中一哲; 斎藤芳郎; 浦野泰臣
第327回脂溶性ビタミン研究会, Mar. 2010
24S-ヒドロキシコレステロールによる適応反応を介したストレス耐性の誘導
伊藤早陽子; 斎藤芳郎; 浦野泰臣; 野口範子
第32回日本分子生物学会, Dec. 2009
24S-ヒドロキシコレステロールによる神経細胞障害メカニズムの解析
山中一哲; 斎藤芳郎; 浦野泰臣; 野口範子
第51回日本脂質生化学会, Jul. 2009
LDL由来コレステロールの細胞内輸送の解析
浦野 泰臣
第51回日本脂質生化学会, Jul. 2009
パーキンソン病関連分子DJ-1の細胞外分泌に及ぼすビタミンEの効果
斎藤芳郎; 山本貴之; 浦野泰臣; 野口範子
第25回ビタミンE研究会, Jan. 1013
Patent right
細胞死抑制剤
浦野 泰臣, 野口 範子, 斎藤 芳郎, 山中 一哲
特願2012-242950, 特開2014-091703, 特許第6143435号, 学校法人同志社
Patent right
ヒドロキシコレステロール脂肪酸エステルの検出方法
浦野 泰臣, 野口 範子, 北岸 宏亮, 高部 稚子, 丹野 将貴, 渋谷 公幸, 三宅 祥元
特願2015-186371, 特願2015-186371, 特開2017-062135, 学校法人同志社, 興和株式会社
Patent right
アルツハイマー病の治療薬
岩坪 威, 児玉 龍彦, 浜窪 隆雄, 富田 泰輔, 林 幾雄, 浦野 泰臣, 岩成 宏子, 大口 正夫
特願2013-112102, 特開2013-173793, 特許第5678986号, 国立大学法人 東京大学, 株式会社ペルセウスプロテオミクス
Patent right
アルツハイマー病および癌の治療薬
岩坪 威, 児玉 龍彦, 浜窪 隆雄, 富田 泰輔, 林 幾雄, 浦野 泰臣, 岩成 宏子, 大口 正夫
WO2007-129457, 特願2008-514381, 特許第5311303号, 国立大学法人 東京大学, 株式会社ペルセウスプロテオミクス
Patent right
アルツハイマー病および癌の治療薬
岩坪 威, 児玉 龍彦, 浜窪 隆雄, 富田 泰輔, 林 幾雄, 浦野 泰臣, 岩成 宏子, 大口 正夫
JP2007000438, WO2007-129457, 国立大学法人 東京大学, 株式会社ペルセウスプロテオミクス
Patent right
γ−セクレターゼ複合体形成阻害剤
浦野 泰臣, 浜窪 隆雄, 児玉 龍彦
JP2004019628, WO2005-063294, 興和株式会社, 日産化学工業株式会社
Patent right
発芽バキュロウィルスを用いた活性型膜型プロテアーゼ蛋白質複合体の発現方法
岩坪 威, 浜窪 隆雄, 富田 泰輔, 児玉 龍彦, 浦野 泰臣, 林 幾雄
WO2005-038023, JP2004015668, WO2005-038023, 株式会社東京大学TLO
Patent right
経鼻投与用医薬組成物
特願2016-222605
Patent right
Therapeutic agents for Alzheimer's disease and cancer.
PCT/US13/276,501
Patent right
Method of expressing activated membrane protease protein complex using budding baculovirus.
PCT/JP2004/015668
Patent right
Therapeutic agents for Alzheimer's disease and cancer.
PCT/JP2007/000438
The regulation mechanism of oxidation and hypersulfidation in increase of effects of exercise for diabetes prevention
野口範子; 浦野泰臣; 三田雄一郎; 斎藤芳郎
JST, KAKENHI, 2024/04 -2027/03, B, Doshisha University
食品性抗酸化物質によるオキシステロール誘導性細胞死抑制機構の解明と応用
浦野 泰臣
日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(C), 2023/04 -2026/03, 基盤研究(C), 同志社大学
コレステロール酸化物による細胞死誘導機構解明に向けた基盤研究とがん治療への応用
浦野泰臣
公益財団法人鈴木謙三記念医科学応用研究財団, 令和3年度調査研究助成金, 2021/11 -2022/10
Basic research on the development of therapeutic agents for Alzheimer's disease using Acyl-CoA:cholesterol acyltransferase inhibitor
Urano Yasuomi
In this study, we found that the brain-specific oxysterol 24S-hydroxycholesterol (24S-OHC) activated the integrated stress response, resulting in induction of cell death in a 24S-OHC esterification-dependent manner. We also found that acyl-CoA: cholesterol acyltransferase 1 (ACAT1) selective inhibitor K-604 induced degradation of C99, which is a substrate for amyloid β (Aβ)-producing enzyme, thereby reducing Alzheimer's disease (AD)-related Aβ production., Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C), 2019/04 -2022/03, Grant-in-Aid for Scientific Research (C), Doshisha University
ビタミンEとコエンザイムQ10によるオキシステロール誘導性細胞死抑制機構の解明
浦野泰臣
公益財団法人 三島海雲記念財団, 学術研究奨励金, 2022
Effects of food-derived substances on secretory autophagy
Yasuomi Urano
一般財団法人生産開発科学研究所, 学術奨励事業, 2020/08 -2021/07, Principal investigator, 生研学術奨励資金
Drug repositioning approaches for the development of new treatments for Alzheimer's disease
Urano Yasuomi
We have previously demonstrated that acyl-coA:cholesterol acyltransferase 1 (ACAT1) specific inhibitor K-604 reduced Amyloid β (Aβ) production and also suppressed the brain-specific oxysterol, 24S-hydroxycholesterol (24S-OHC)-induced neuronal cell death. In this study, we found that K-604 treatment inhibited Aβ production in a secretase substrate-specific manner. We also established the successful efficient delivery of a single dose of K-604 to the brain via the intranasal route. We further identified four long-chain unsaturated fatty acids with which 24S-OHC is esterified by ACAT. Accumulation of 24S-OHC esters affected the structure and function of endoplasmic reticulum, resulting in induction of neuronal cell death., Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C), 2016/04 -2019/03, Grant-in-Aid for Scientific Research (C), Doshisha University
Mechanism of inhibition of oxysterol-induced Alzheimer's disease by vitamin E
Noguchi Noriko
While 24(S)-hydroxycholesterol(24S-OHC)plays an important role in cholesterol metabolism in the brain, its contribution in pathogenesis of Alzheimer’s disease (AD) has received attention. 24S-OHC was esterified by action of the enzyme at endoplasmic reticulum (ER) and caused formation of lipid droplet-like structure and disruption of ER membrane integrity, resulting in release of ER chaperones into cytosol. Vitamin homologues are divided into two group, tocotrienol (Toc3) and tocopherol (Toc), with and without double bonds at their side chain. The chaperone release and cell death induced by 24S-OHC were inhibited by Toc but not by Toc3. The critical effect of the side chain of vitamin E on ER membrane integrity and 24S-OHC-induced cell death was indicated., Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C), 2016/04 -2019/03, Grant-in-Aid for Scientific Research (C), Doshisha University
Screenings of amyloid beta production inhibitor via suppression of intracellular amyloid precursor protein trafficking.
URANO Yasuomi
A major pathological hallmark of Alzheimer’s disease is the accumulation of Amyloid β (Aβ) in senile plaques. Aβ is generated from Amyloid precursor protein (APP) by cleavage with secretases. In this study, I found that the treatment with 24S-hydroxycholesterol, which is the brain-specific oxysterol, inhibited Aβ production by suppression of intracellular transport of APP from the endoplasmic reticulum to the Golgi.
I also conducted in vitro screening of curcumin derivatives. I identified compound which inhibited Aβ production without affecting secretase activities via suppression of intracellular APP trafficking., Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Young Scientists (B), 2013/04 -2015/03, Grant-in-Aid for Young Scientists (B), Doshisha University
神経変性疾患治療薬としての脳内移行性を有すacyl-CoA:cholesterol acyltransferase 1選択的阻害剤の開発
浦野 泰臣
科学技術振興機構, A-STEP・シーズ顕在化タイプ, 2014 -2015, Principal investigator, Competitive research funding
神経細胞死抑制剤としてのacyl-CoA:cholesterol acyltransferase 1選択的阻害剤の応用開発
浦野 泰臣
科学技術振興機構, A-STEP・シーズ顕在化タイプ, 2013 -2014, Principal investigator, Competitive research funding
Study for the mechanism linking intracellular amyloid precursor protein transport and cholesterol metabolism
URANO Yasuomi
A major pathological hallmark of Alzheimer’s disease is the accumulation of Amyloid ? (A?) in senile plaques. A? is generated from Amyloid precursor protein (APP). In this study, I found that the treatment with 24S-hydroxycholesterol, which is the brain-specific oxysterol, induced the expression of GRP78, an ER chaperone, through unfolded protein response pathways, and enhanced the formation of the APP/GRP78 complex. Thereby, 24S-hydroxycholesterol downregulates intracellular APP trafficking, resulting in the reduction of A? production., Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Young Scientists (B), 2011 -2012, Grant-in-Aid for Young Scientists (B), Doshisha University
脂質代謝によるアミロイド前駆体タンパク質細胞内輸送の制御機構の解明
浦野 泰臣
財団法人・武田科学振興財団, 医学系研究奨励, 2010 -2011, Principal investigator, Competitive research funding
Study for the mechanism linking intracellular amyloid precursor protein transport and lipid metabolism
URANO Yasuomi
A major pathological hallmark of Alzheimer's disease is the accumulation of Amyloid β(Aβ) in senile plaques. Aβ is generated from Amyloid precursor protein (APP). In this study, I found that the treatment with 24S-hydroxycholesterol, which is the brain-specific oxysterol, caused the inhibition of intracellular APP trafficking from endoplasmic reticulum to Golgi, resulting the reduction of Aβ production. In addition, several candidate proteins, which were associated with APP in the presence of 24S-hydroxycholesterol, were indentified., Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Research Activity Start-up, 2008 -2010, Grant-in-Aid for Research Activity Start-up, Doshisha University